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Matières premières pharmaceutiques Dapagliflozine

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Incoterm:

FOB,FCA

Min. Order:

1 Kilogram

Delivery Time:

7 Days

Transportation:

Ocean,Air

Port:

QINGDAO

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Description du produit

Product Attributes
Supply Ability & Additional Informations
Packaging & Delivery

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Overview

Product Attributes

Modèle: CY7649

marque: chenyi

Fonction: Médicaments spécialisés

Certification: GMP

Norme standard: Médecine Grade

Type: Réactif d'analyse

Etat: Solide

Volatil: Non volatil

Supply Ability & Additional Informations

Détails d'emballage: Sac en aluminium

productivité: 1000kilogram

transport: Ocean,Air

Lieu d'origine: SHANDONG

Capacité d'approvisionnement: 1000kilogram

Hafen: QINGDAO

Type de paiement: L/C,T/T,Western Union

Incoterm: FOB,FCA

Délai de livraison: 7 jours

Packaging & Delivery

Selling Units:: Kilogram

Package Type:: Sac en aluminium

La dapagliflozine (ForxigaTM) est un nouveau type de médicament antidiabétique développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca. Il a été approuvé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour la commercialisation le 12 novembre 2012. Le premier inhibiteur SGLT2 approuvé pour le traitement du diabète de type 2 peut être utilisé comme un choix important dans le traitement du diabète, et il peut être utilisé comme un régime auxiliaire et de l'exercice pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2. La dapagliflozine est un inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose 2. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé le 8 janvier 2014 qu'elle approuvait la dapagliflozine pour le traitement du diabète de type 2 et exigeait que les fabricants mènent des études post-commercialisation sur les risques liés aux médicaments. Les essais post-commercialisation requis par la FDA comprennent un essai sur les résultats cardiovasculaires pour évaluer le risque cardiovasculaire des patients atteints de maladie cardiovasculaire à haut risque au départ après un traitement par dapagliflozine et une étude pour évaluer le risque de cancer de la vessie chez les patients recrutés. Une autre étude évaluera l'effet promotionnel du médicament sur les tumeurs de la vessie des rongeurs. Deux études évalueront la pharmacocinétique, l'efficacité et l'innocuité de la dapagliflozine chez les patients pédiatriques; un programme de pharmacovigilance amélioré surveillera les anomalies hépatiques et les rapports sur les résultats de la grossesse chez les patientes recevant de la dapagliflozine. Daglistin sera vendu par la pharmacie Haoeyou (Farxiga).

Groupes de Produits : API des vendeurs chauds

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