Phénacétine Nom du produit: phénacétine
Synonymes: 1-ACETYL-P-PHENETIDIN; 4-ACETOPHENETIDIDE; 4-acetophenetidine; 4'-ETHOXYACETANILIDE; 4-ETHOXYACETANILIDE; ACETOPHENETIDIN; ACETOPHENETIDINE; ACET-P-PHENETIDINE
CAS:
62-44-2 MF: C10H13NO2
MW: 179.22
EINECS: 200-533-0
Catégories de produits: Organiques; Amines; Aromatiques; Intermédiaires et produits chimiques fins; Produits pharmaceutiques; Autres API
point de fusion 133-136 ° C (lit.)
bp 132 ° C / 4 mmHg
température de stockage. 2-8 ° C
sous forme de poudre
Hydrosolubilité 0,076 g / 100 mL
Hygroscopique sensible
Merck 14,7204
BRN 1869238
Stabilité: stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
Propriétés chimiques poudre cristalline blanche
Utilisation Analgésique, antipyrétique. Composant de comprimés APC, mélange analgésique contenant également de l'aspirine et de la caféine. La phénacétine devrait raisonnablement être cancérogène pour l'homme; les mélanges analgésiques contenant de la phénacétine sont répertoriés comme cancérogènes connus pour l'homme.
Inhibiteur de glycosylation
Les usages:
La phénacétine a été largement utilisée jusqu'au troisième quart du XXe siècle, souvent sous la forme d'un "APC" ou d'un analgésique composé d'aspirine-phénacétine-caféine, comme remède contre la fièvre et la douleur. Une première formulation (1919) était l'APC de Vincent en Australie. Toutefois, la Food and Drug Administration des États-Unis a ordonné le retrait des médicaments contenant de la phénacétine en novembre 1983, en raison de ses propriétés cancérigènes et rénales (Federal Register du 5 octobre 1983 (48 FR 45466)). Il a également été interdit en Inde. En conséquence, certaines préparations de marque à base de phénacétine ont continué à être vendues, mais la phénacétine a été remplacée par des alternatives plus sûres. Une marque populaire de phénacétine était Saridon de Roche, qui a été reformulé en 1983 pour contenir de la propyphénazone, du paracétamol et de la caféine. La coricidine a également été reformulée sans phénacétine. Le paracétamol est un métabolite de la phénacétine ayant des effets analgésiques et antipyrétiques similaires, mais la nouvelle formulation ne s'est pas révélée cancérogène pour la phénacétine.
La phénacétine est maintenant utilisée comme agent de coupe pour adultérer au Royaume-Uni et au Canada, en raison des caractéristiques physiques similaires des deux médicaments.
En raison de son faible coût, la phénacétine est utilisée pour la recherche sur les propriétés physiques et réfractives des cristaux. C'est un composé idéal pour ce type de recherche
Mr. Jerry
