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CAS 120011-70-3 GMP certifié chlorhydrate de Donepezil / hone de Donepezil

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Informations de base

Modèle: CAS 120011-70-3

Additional Info

Détails d'emballage: 100g 1kg

productivité: 1000 kg/month

marque: chenyi

transport: Ocean,Land,Air

Lieu d'origine: Chine

Capacité d'approvisionnement: 500 kg

Certificats : ISO 9001,GMP

Hafen: QINGDAO,SHANGHAI

Description du produit

La description

Nom Superlist : Donépézil

Moléculaire Formule : C 24 H 29 NO 3

N ° CAS : 120014-06-4

Pureté : 99%

Synonymes : 2 - [(1-benzyl-4-pipéridyl) méthyl] -5,6-diméthoxy-2,3-dihydroindén-1-one

Poids moléculaire : 379.49

Apparence : poudre blanche

Point de fusion : 207 ° C

Application

Montré pour augmenter les niveaux d'acétylcholine corticale

1. Informations générales: Le donépépil (ou donezepil mal orthographié) est un inhibiteur de l’acétylcholinestérase à action centrale. Son utilisation thérapeutique principale est le traitement de la maladie d'Alzheimer, où il est utilisé pour augmenter l'acétylcholine corticale. Sa liaison à l’acétylcholinestérase est visible chez Proteopedia 1eve. Il a une biodisponibilité orale de 100% et traverse facilement la barrière hémato-encéphalique. Comme il a une demi-vie d’environ 70 heures, il peut être pris une fois par jour. La dose initiale est de 5 mg par jour; elle peut être augmentée à 10 mg par jour après une période d'adaptation d'au moins 4 semaines, puis après 3 mois, elle peut être augmentée à 23 mg si nécessaire.

2. Autres indications: Le donépézil a été testé dans d'autres troubles cognitifs (et est parfois utilisé non conforme), y compris la démence à corps de Lewy et la démence vasculaire, mais il n'est pas approuvé pour ces indications à l'heure actuelle. Il a été démontré que le donépézil améliore l'apnée du sommeil chez les patients atteints d'Alzheimer. Le donépézil a également été étudié chez des patients atteints de déficience cognitive légère, de schizophrénie, de déficit de l'attention, de déficience cognitive après pontage coronarien, de déficience cognitive associée à la sclérose en plaques, de CADASIL et du syndrome de Down. Une étude de trois ans menée par les NIH chez des patients présentant une déficience cognitive légère a montré que le donépézil était supérieur au placebo en ce qui concerne le taux de progression de la progression de la démence au cours des 18 premiers mois de l’étude, mais il n’a pas été maintenu à 36 mois. Dans une analyse secondaire, un sous-groupe d'individus présentant le génotype de l'apolipoprotéine E4 a montré des avantages durables avec le donépézil tout au long de l'étude. Cependant, pour le moment, le donépézil n'est pas indiqué pour la prévention de la démence. Des études récentes suggèrent que le donépézil peut améliorer la parole chez les enfants autistes. Les études ont montré que l'utilisation de donépézil améliorait le langage chez les enfants autistes d'intensité légère à modérée.

spécification

TEST ITEM	SPECIFICATION	RESULT
Appearance	Off white to white crystalline powder	Complies
Solubility	freely Freely soluble in chloroform, soluble in water and Acetic acid, slightly soluble in Acetonitrile and ethanol, insoluble in Ethylacetoacetate and n-hexane	Complies
Identification	(1)By IR absorption ,To match with working standard	Complies
	(2) The retention time of the major peak of the sample should accord with that of the working standard.	Complies
	(3) Test for chlorides. Reponds to the test for Chlorides.	Complies
PH	4.0-7.0	6.10
Residue on ignition	≤0.1%	0.03%
Related substance	Any Unkonwn single impurity≤0.3% Total ≤0.5%	0.04% 0.18%
Heavy metal	≤10ppm	<10ppm
Residual Solvents	Methanol≤0.3% Ethanol≤0.5% Ethyl acetate≤0.5% Toluene≤0.089% Acetic acid≤0.5%	Not detected Not detected Not detected Not detected Not detected
Loss on drying	≤0.5%	0.20%
Assay	On dried base, C24H29NO3·HCl should be 98.0% to 102.0%	98.20%
Conclusion: The product complies to Enterprise standard

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