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Haute qualité AB1010 Masitinib 98% CAS 790299-79-5
Haute qualité AB1010 Masitinib 98% CAS 790299-79-5

Haute qualité AB1010 Masitinib 98% CAS 790299-79-5

Type de paiement: L/C,T/T,Paypal
Incoterm: FOB,CIF
Quantité de commande minimum: 10 Gram
Délai de livraison: 3 jours

Informations de base

    Modèle: CAS 790299-79-5

Additional Info

    Détails d'emballage: 10g 100g 1kg

    productivité: 100 kg/month

    marque: cy

    transport: Ocean,Land,Air

    Lieu d'origine: Chine

    Capacité d'approvisionnement: 50kg

    Certificats : ISO 9001, GMP

    Hafen: QINGDAO,SHANGHAI

Description du produit

Le masitinib, également connu sous le nom d’ AB1010 , est un inhibiteur protéique de la tyrosine kinase à biodisponibilité et à cibles multiples ayant une activité antinéoplasique potentielle. Le masitinib se lie sélectivement au récepteur du facteur de cellules souches (c-Kit; SCFR) de type sauvage et muté. récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR); le récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR3); et, dans une moindre mesure, la kinase d'adhésion focale (FAK). En conséquence, la prolifération des cellules tumorales peut être inhibée dans les types de cellules cancéreuses surexprimant ces récepteurs tyrosine kinases (RTK). Le masitinib a été approuvé pour un usage vétérinaire.


approbation de la fda par le masitinib


Propriétés:
Densité: 1.281 g / cm3
Point de fusion: 90-95ºC
Indice de réfraction: 1,682
Condition de stockage: Réfrigérateur

Fonction et application

effets secondaires du masitinib

Le masitinib est un inhibiteur compétitif de l’ATP à des concentrations ≤ 500 nM. Le masitinib inhibe également puissamment le PDGFR recombinant et la kinase intracellulaire Lyn et, dans une moindre mesure, le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes 3. En revanche, le masitinib présente une faible inhibition de Abl et de c-Fms. Le masitinib inhibe plus fortement la dégranulation, la production de cytokines et la migration des mastocytes de la moelle osseuse que l'imatinib. Dans les cellules Ba / F3 exprimant un kit de type sauvage humain, le masitinib inhibe la prolifération cellulaire induite par le SCF (facteur de cellules souches) avec une CI50 de 150 nM, tandis que la CI50 pour l'inhibition de la prolifération stimulée par l'IL-3 est d'environ 10 µM. Dans les cellules Ba / F3 exprimant PDGFRα, le masitinib inhibe la prolifération stimulée par PDGF-BB et la phosphorylation de PDGFRα tyrosine avec une CI50 de 300 nM. Le masitinib provoque également une inhibition de la phosphorylation de la tyrosine du kit humain stimulée par le SCF dans les lignées cellulaires de mastocytomes et la BMMC. Le masitinib inhibe les mutants de gain de fonction du kit, y compris le mutant V559D et le mutant de souris Δ27 avec une IC50 de 3 et 5 nM dans des cellules Ba / F3. Le masitinib inhibe la prolifération cellulaire des lignées cellulaires de mastocytome, y compris HMC-1α155 et FMA3, avec une IC50 de 10 et 30 nM, respectivement. Le masitinib inhibe la croissance cellulaire et la phosphorylation de PDGFR dans deux nouvelles lignées de cellules ISS, ce qui suggère que Masitinib a une activité contre les lignées de cellules ISS primaires et métastatiques et peut contribuer à la gestion clinique de cette maladie.

Groupes de Produits : APIS anticancéreux

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