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AZD9291 de haute qualité | Osimertinib Cas 1421373-65-0
AZD9291 de haute qualité | Osimertinib Cas 1421373-65-0

AZD9291 de haute qualité | Osimertinib Cas 1421373-65-0

Type de paiement: L/C,T/T,Paypal
Incoterm: FOB,CIF
Quantité de commande minimum: 10 Gram
Délai de livraison: 3 jours

Informations de base

    Modèle: Cas 1421373-65-0

Additional Info

    Détails d'emballage: 10g 100g 1kg

    productivité: 100 kg/month

    marque: cy

    transport: Ocean,Land,Air

    Lieu d'origine: Chine

    Capacité d'approvisionnement: 50kg

    Certificats : ISO 9001, GMP

    Hafen: QINGDAO,SHANGHAI

Description du produit


Prodcut name

AZD9291/Osimertinib

Synonyms

N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

MOQ

10G

CAS No.

1421373-65-0

Appearance

It is white or very slightly yellow,crystalline powder

Molecular Formula

C28H33N7O2

Molecular Weight

499.61

Assay

98.5%~101.5%

Application

Pharma grade or research purpose

Packing

As per your request

Storage

Preserve in tight,light-resistant containers in a cool place

Remarks

NA

Custom synthesis

 Available

Supply Ability

150kg/month

L'AZD-9291 est un inhibiteur de l'EGFR de troisième génération, prometteur dans les études précliniques et donne de l'espoir aux patients atteints de cancers du poumon avancés qui sont devenus résistants aux inhibiteurs de l'EGFR existants. L'AZD9291 est très actif dans les modèles précliniques et est bien toléré dans les modèles animaux. L'AZD 9291 est un inhibiteur irréversible de la sensibilisation au récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et des mutations de résistance au T790M (IC50s = 15-17 nM) tout en épargnant la forme sauvage du récepteur (IC50 = 480 nM). Il se lie aux récepteurs IGF1R et hERG associés avec une puissance significativement réduite.



L'osimertinib, également connu sous le nom d'AZD-9291 et de mereletinib, est un inhibiteur d'EGFR de troisième génération. L'AZD9291 est très actif dans les modèles précliniques et est bien toléré dans les modèles animaux. Il inhibe les mutations EGFR activatrices et résistantes tout en épargnant la forme normale d'EGFR qui est présente dans les cellules normales de la peau et de l'intestin, réduisant ainsi les effets secondaires rencontrés avec les médicaments actuellement disponibles.


osimertinib mechanism of action

Groupes de Produits : APIS anticancéreux

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